Окоф 2019 ккт: (- ) – ? – Taxslov.ru

Содержание

Загрузка или обновление классификатора ОКОФ

Данная статья актуальна для следующих конфигураций:

Загрузка ОКОФ в 1С:Бухгалтерия предприятия ред 3.х 

Запускаем программу 1C.

 

 

Входим в базу в режиме (по кнопке) «1С:Предприятие».

 

 

В разделе «Администрирование» выбираем пункт «Интернет-поддержка и сервисы»

 

 

В нём заходим в раздел «Обновление классификаторов» и переходим по одноимённой ссылке

 

 

В появившемся окне включаем переключатель в значение «Загрузить обновления из файла» (см.рисунок ниже, п.1). Нажав кнопку выбора (п. 2), в окне «Открыть», поочерёдно выберите «Рабочий стол сервера» (п.3), папку «kladr» находящуюся на нём, а в ней архив»classifiers.zip» (п.4).

 

По кнопке «Открыть» (п.5) подтвердите выбор.

 

 

Выполнив п.6 рисунка, программа укажет какой именно классификатор она планирует загрузить. Поставьте соответствую галку.

 

 

Если в окне нет возможности её поставить и название классификатора отображается серым цветом, это говорит о том, что в базу уже загружен ОКОФ и он актуальной версии. По кнопке «Далее» начнётся загрузка.

 

Этот процесс может занять продолжительное время, о чём говорится в окне загрузки:

 

 

Классификатор загружен.

 

Загрузка ОКОФ в 1С:Комплексная автоматизация ред 2.х

Запускаем программу 1C.

 

 

Входим в базу в режиме (по кнопке) «1С:Предприятие».

 

 

В разделе «Регламентированный учёт», в подразделе «Сервис» выбираем пункт «Загрузить классификатор ОКОФ»

 

 

В появившемся окне «Загрузка ОКОФ» нажимаем кнопку «Выбрать файл» (см. рисунок ниже п.1).

 

В новом окне «Выберите файл», поочерёдно выберите «Рабочий стол сервера» (п.2), папку «kladr» находящуюся на нём, а в ней файл»RussianClassificationOfFixedAssets_3.xml» (п.3).

 

По кнопке «Открыть» (п.4) подтвердите выбор.

 

 

Выполнив п.5 рисунка, программа начнёт загрузку классификатора

 

 

Этот процесс может занять продолжительное время (от одной до нескольких минут). После того как это окно исчезнет — можно пользоваться классификатором. Окно «Загрузка ОКОФ» закрываем по кнопке «Закрыть».

 

 

ОКПД 2, код 62.02.30 — Услуги по технической поддержке информационных технологий

КлассификаторКодРасшифровкаУровень вложенности,
название уровня
Число дочерних кодов
ОКПД 2
62.02.30
Услуги по технической поддержке информационных технологий 5, вид 1
Включает

Эта группировка включает:
— предоставление технической поддержки при использовании программного обеспечения или выявлении и устранении его неисправностей;
— услуги по обновлению;
— предоставление технической поддержки при использовании аппаратного оборудования или выявлении и устранении его неисправностей, включая тестирование и чистку в рабочем порядке и ремонт оборудования информационных технологий;
— техническую помощь при перемещении компьютерной системы клиента на новое место;

— предоставление технической поддержки при использовании аппаратного оборудования в сочетании с программным обеспечением или выявлении и устранении его неисправностей;
— предоставление технической помощи для решения специализированных проблем клиента, связанных с использованием компьютерной системы, такой как услуги по проверке или оценке работы вычислительных машин без консультаций или прочих последующих действий, включая проверку, оценку и составление документации для сервера, сети или процесса в отношении компонентов, характеристик, качества функционирования или безопасностиДанная категория включает услуги по управлению и контролю инфраструктуры информационных технологий клиента, включая аппаратное оборудование, программное обеспечение и сети

Не включает

Эта группировка не включает:
— услуги по восстановлению программного обеспечения в случае аварии, см. 62.09.20


Уточняющие коды

Запись в классификаторе с кодом 62.02.30 содержит 1 уточняющий (дочерний) код.

Печатать

Схема

Схема иерархии в классификаторе ОКПД 2 для кода 62.02.30:

— ОКПД 2 (верхний уровень)

↳ …

  ↳ 62.02.30 — Услуги по технической поддержке информационных технологий (текущий уровень)


Комментарии

По коду 62.02.30 классификатора ОКПД 2 пока нет комментариев пользователей.

Оставьте комментарий, если 1) у вас есть дополнительная информация по коду классификатора, 2) заметили ошибки и неточности, 3) хотите задать вопрос, ответ на который могут дать другие пользователи сайта.

Все поля формы обязательны для заполнения. При отправке комментария Вы соглашаетесь с политикой конфиденциальности.


Окоф Принтер Лазерный 2019 — Юридическая консультация

Если Вам необходима помощь справочно-правового характера (у Вас сложный случай, и Вы не знаете как оформить документы, в МФЦ необоснованно требуют дополнительные бумаги и справки или вовсе отказывают), то мы предлагаем бесплатную юридическую консультацию:

  • Для жителей Москвы и МО — +7 (495) 332-37-90
  • Санкт-Петербург и Лен. область — +7 (812) 449-45-96 Доб. 640

Мнение судей в данном вопросе совпадает с проверяющими Постановление АС Московского округа от Когда основное средство выполняет сразу несколько самостоятельных функций, то в таком случае необходимо исходить из максимальной амортизационной группы и срока полезного использования. В рассматриваемом деле судьи учитывали Классификацию основных средств, которая действовала до 1 января года в редакции от Многофункциональное устройство — это оборудование, которое относится к средствам копирования и вычисления. При этом под объектом следует понимать каждую единицу, укомплектованную всеми принадлежностями и приспособлениями, необходимыми для выполнения поставленных задач. К МФУ относится множительно-копировальная техника, калькуляторы, пишущие машины и др. Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения юридических вопросов, но каждый случай носит уникальный характер.

Мнение судей в данном вопросе совпадает с проверяющими Постановление АС Московского округа от Когда основное средство выполняет сразу несколько самостоятельных функций, то в таком случае необходимо исходить из максимальной амортизационной группы и срока полезного использования.

При покупке нового офисного печатного устройства непременно возникает вопрос особенностей постановки его на баланс предприятия. В отношении МФУ часто возникает путаница, так как эти устройства включают одновременно в себя печатающее устройство, факс и сканер.

Окоф Принтер Лазерный 2019

ТОП Лучший 3D принтер. Какой 3D принтер купить в? При постановке на учет основного средства нужно присвоить ему амортизационную группу и указать срок его полезного использования. Отмечено, что переносить остатки со старых групп на новые, также как и пересчитывать амортизацию, обязанности у налогоплательщиков не возникает. Применять новый ОКОФ следует только в отношении основных средств, которые вводятся в эксплуатацию в , году и позднее.

Окоф — мебель офисная Монитор какой окоф в году Все бухгалтеры обязаны брать в учётные документы коды Окоф года — из актуальной версии Общероссийского классификатора основных фондов.

Это объясняется нормой налогового кодекса, которая предусматривает изменение срока полезного использования только по причинам реконструкции, модернизации, технического перевооружения и т. Иные случаи изменения срока полезного использования или перевода основных фондов из одной группы амортизируемого имущества в другую налоговый кодекс не предусматривает.

Окоф классификатор года ОКОФ — это общероссийский классификатор основных фондов, именно так можно расшифровать данную аббревиатуру. Такое понятие было введено представителями современной власти для того чтобы определить точные экономические показатели. ОКОФ есть очень важным элементам общероссийской системы по кодированию, про изменения классификатора стоит знать абсолютно всем организациям, так как именно от него зависит их успешная деятельность. В прошлом году Российские власти абсолютно немного смогли внести изменения в правила по амортизации совершенно всех основных средств и из-за данного факта вопрос, о том каким станет новый ОКОФ в следующем году, уже дано повис в воздухе.

Вы сможете скачать ОКОФ в последней редакции вместе с классификатором ОС, а также посмотреть на конкретном примере, как определять амортизационную группу основного средства. Если упрощенно, то это перечень кодов, обозначающих: к какому виду ОС относится ваш объект.

Для чего нужен ОКОФ Для учета основных средств предприятия; Для оценки состояния и наличия основного фонда компании; Для расчетов, связанных с экономической необходимостью наличия того или иного средства на предприятия, его загруженности и своевременного ремонта; Для соотношения соответствия ОС международной классификации.

Бюджетные организации используют ОКОФ для бухучета. Справочник состоит из кодов в формате ХХХ. Посмотрите на них в таблице. Все последующие ХХ их может быть до 9 включительно соответствуют цифрам из Общероссийского классификатора продукции по видам экономической деятельности. Как пользоваться ОКОФ. Воспользовавшись таблицей, образец которой представлен выше, найдите вид основных средств, к которому можно отнести ваш объект.

А дальше зайдите в раздел этого вида, найдите подраздел и т. Пока не получите полный код. Предположим, вы купили программу для компьютера. Смотрим вид вашей покупки: — объект интеллектуальной собственности. Пролистываем ОКОФ, ищем теперь нужный раздел: — программное обеспечение. Перебираем этот раздел справочника и видим код: Однако если у данного подвида есть еще производные, то листаем дальше.

Код ОКОФ может быть до девяти цифр, не считая первых трех. Для того чтобы начислить амортизацию вашему объекту, вы берете справочник ОКОФ , и по названию ОС смотрите код пример поиска смотрите выше. Тут уже обратный порядок, по коду определяете вариант амортизации для вашего ОС. Окоф и классификатор основных средств Организации, которые используют в своей работе основные средства, должны начислять на них амортизацию.

Так как эти средства имеют тенденцию изнашиваться и стареть. Одни это делают быстро, другие медленно. Поэтому все основные средства были поделены на группы, в зависимости от степени их износа и срока эксплуатации.

Эти группы получили название амортизационные. Когда компания покупает очередное основе средство, она сразу же относит его к той или иной амортизационной группе п. Вот для этой процедуры и создан Классификатор основных средств. Все просто.

Приобретая объект, найдите его в справочнике ОКОФ и выпишите себе соответствующий ему код; Откройте классификатор ОС с расшифровкой, найдите ваш код в таблице, и вы узнаете: к какой амортизационной группе принадлежит ваше приобретение. Для пользования классификатором важно знать хотя бы приблизительно срок эксплуатации вашего объекта. Это существенно облегчит пользование справочником.

Срок эксплуатации возможно найти в технических документах вашего основного средства. Можно определить эту величину на основе сравнения с аналогичными или близкими по свойствам объектами. Зная срок, можно сразу же открыть нужную амортизационную группу, и найти там свое ОС. В противном случае придется полистать классификатор подольше. Пример определения группы амортизации по ОКОФ и классификатору ОС с расшифровкой Посмотрим, как находить нужную амортизационную группу на примере.

Компания приобрела здание теплицы. Попробуем определить ее амортизационную группу, используя упомянутые справочники. Для начала посмотрим, к какому виду ОС можно отнести теплицу. Это нежилое здание, поэтому оно принадлежит одноименному виду ОС с кодом Открываем ОКОФ и находим разделы, относящиеся к виду с кодом Нам подойдет раздел Пролистываем раздел и находим нашу теплицу под кодом — Теперь воспользуемся классификатором, для чего заглянем в технические данные нашей теплицы.

В паспорте сказано, что срок ее использования не менее 5 лет. Значит, нам подойдут амортизационные группы от 5 лет и больше.

Четвертая группа: имущество сроком полезного использования от 5 до 7 лет. И вот здесь обратите внимание на один нюанс. В классификаторе вся все ОС вида отнесены к 4 группе амортизации. То есть, конкретно своего номера мы не найдем. В данном случае мы ориентируемся на первые три цифра кода. Но так бывает не всегда. Иногда разные объекты одного вида имеют разные амортизационный срок.

Будьте внимательны, пожалуйста. При замене ОКОФ с использованием данной обработки амортизационная группа в карточке основного средства не изменится. Коды ОКОФ для офисной электроники Прямой ключ перехода от старого справочного комплекта к новому ОКОФ представлен таблицей с кодами и названиями каждой позиции обоих редакций. Переходной ключ каждой позиции свода года устанавливает соответствие одному или нескольким предметам обновленного справочника. Новый классификатор-справочник ОКОФ Лицам, приручившим сорочинские отепления мвд друти и продвинутым по переписыванию на просушку в воинствующие бестселлеры доврачебных дел, со катализатора зачтения учебы и применения им берега до перевертывания в пожертвование циклоидной неопределённости выплачиваются: Некоторые основные средства в старой классификации были в одной амортизационной группе, а теперь их включили в другую.

А из-за этого изменился срок полезного использования активов. Комбинированные из металла и кирпича — в шестой группе, а чисто металлические — в восьмой. В новой классификации все металлические ограды в шестой группе. Срок службы для шестой группы — от 10 до 15 лет, для восьмой — от 20 до 25 лет.

Например, вместо уникальных видов различного ПО, прописанных отдельными строками в ОКОФ операционные системы и средства их расширения, программные средства управления базами данных, сервисные программы, прикладные программы для проектирования и т.

В то же время в ОКОФ найдутся немало объектов, аналогов которым в прежней редакции установлено в принципе не было, в том числе и в силу фактического отсутствия подобного оборудования в х годах прошлого века Новый классификатор ОКОФ с года ОСГруппаСрок службы, годыКуда относится ККТ IV 5 — 7 Счетные машины, кассовые билетные аппараты Кондиционер III 3 — 5 Бытовые кондиционеры, электровоздухоохладители Кофемашина Электрокофеварки, электрочайники, электросамовары Поломоечная машина Электрополомойки Жалюзи Швейные текстильные изделия кроме одежды Увлажнитель воздуха Увлажнители воздуха Требования к амортизационным группам С помощью этого классификатора вы можете найти, сколько лет нужно амортизировать в году различные основные средства: бензорез, громкоговоритель, автомобили грузовые и легковые и другие транспортные средства, различные облучатели, ККМ, светофоры, электрооборудование.

Новый классификатор Окоф года Если основное средство приняли на учет до года, амортизационную группу вы определяли по старой классификации. Пересматривать ее для целей налога на имущество не нужно. Новая классификация основных средств действует для налогового учета. В прежней классификации было сказано, что компании вправе использовать ее и для бухучета. В новой классификации эту норму отменили.

Классификатор основных средств первые три знака — вид основных фондов например, у нежилых зданий код начинается с ; остальные знаки соответствуют кодам из Общероссийского классификатора продукции по видам экономической деятельности — ОКПД2 ОК КПЕС утв. Справочник кодов ОКОФ на год При этом бухгалтерия любого предприятия не будет брать на себя лишние проблемы, тем более что в РФ давно составлен Общероссийский классификатор основных фондов. К тому же сроки полезного действия классификации составлены так, что разницы между бухгалтерским учетом и налоговым практически нет.

Поэтому принято устанавливать сроки службы аппаратуры в соответствии с ОКОФ. К какой группе амортизации окоф отнести автомобильный видеорегистратор Заметим, что компьютером признается комплекс конструктивно-соединенных предметов, готовый к работе. Поэтому на ноутбук амортизационная группа 2 , как и на стационарный компьютер, способный сразу после приобретения включиться в производственный процесс и начать приносить доход компании, при постановке на учет распространяется такой же срок полезного использования от 2-х до 3-х лет.

Он применяется с 1 января года. Новый справочник понадобился для перехода к классификации основных фондов, принятой в международной системе. Для чего классификатор нужен обычному налогоплательщику? На его основе определяют амортизационную группу, как это сделать, мы расскажем ниже. Также он необходим для заполнения раздела 2.

Неприменение справочника или использование устаревшего перечня приведет к неправильному начислению амортизации, доначислению налога на прибыль и штрафам. Группы включают коды и наименования основных фондов. Код имеет такую структуру: ХХХ. В каждой группе символов заключена определенная информация об объекте ОС. Первые три символа означают код вида основных фондов. Например, код означает жилые здания и помещения, код означает сооружения и т. Полный список этих кодов приведен в таблице: СНС. В отношении МФУ часто возникает путаница, так как эти устройства включают одновременно в себя печатающее устройство, факс и сканер.

Код ОКОФ для принтера и сканера в рамках одного устройства выбирается по максимальной амортизационной группе отдельных компонентов, речь в данном случае о средствах светокопирования. Далее мы подробно рассказываем, как выбирается ОКОФ для нового многофункционального офисного оборудования, включая версию классификатора года. ОКОФ — особенности и принципы выбора кода ОКОФ — это общероссийский классификатор основных фондов, который используется для учета основных средств предприятия.

В совокупности использование определенных кодов государственным статистам помогает оценивать характер и качество имущества предприятий. Лазерный принтер Лазерные принтеры и МФУ относятся к офисной технике, предельный срок службы приравнивается к годам.

Новый Окоф 2019 Для Принтера

Согласно ОКОФ бухгалтер должен определить код актива и отразить его на соответствующем счете. Что к ней относится, было расшифровано в группировке с кодами —. Однако при упоминании всего оборудования организации, которое не относится к машинам, станкам, механизмам и т. В это понятие включают компьютеры, принтеры, сканеры, телефоны, калькуляторы, шредеры, копировальную технику, факсимильные аппараты, проекторы и иные орудия офисного труда.

Окоф у принтера лазерного 2019

Все бухгалтеры обязаны брать в учётные документы коды Окоф года — из актуальной версии Общероссийского классификатора основных фондов. ОКОФ с поиском по названию можно скачать и на нашем сайте — этот ОКОФ взят с официального сайта и вы можете быть уверены, что все коды верные. Отмечено, что переносить остатки со старых групп на новые, также как и пересчитывать амортизацию, обязанности у налогоплательщиков не возникает. Применять новый ОКОФ следует только в отношении основных средств, которые вводятся в эксплуатацию в , году и позднее. Дорогие читатели!

Окоф принтеры 2019

Окоф — мебель офисная Монитор какой окоф в году Все бухгалтеры обязаны брать в учётные документы коды Окоф года — из актуальной версии Общероссийского классификатора основных фондов. Отмечено, что переносить остатки со старых групп на новые, также как и пересчитывать амортизацию, обязанности у налогоплательщиков не возникает. Применять новый ОКОФ следует только в отношении основных средств, которые вводятся в эксплуатацию в , году и позднее. Это объясняется нормой налогового кодекса, которая предусматривает изменение срока полезного использования только по причинам реконструкции, модернизации, технического перевооружения и т. Иные случаи изменения срока полезного использования или перевода основных фондов из одной группы амортизируемого имущества в другую налоговый кодекс не предусматривает. Все бухгалтеры обязаны брать в учётные документы коды ОКОФ года — из актуальной версии Общероссийского классификатора основных фондов. При замене ОКОФ с использованием данной обработки амортизационная группа в карточке основного средства не изменится.

ПОСМОТРИТЕ ВИДЕО ПО ТЕМЕ: 🔴 Рынок монохромных лазерных МФУ. Август 2019 года. Ищем помощника в учебе

Окоф принтера в 2019 году

Ниже сможете сравнить новый и старый классификатор. По ОС, введенным в эксплуатацию с года, сроки полезного использования придется определять по новым кодам ОК СНС и амортизационным группам. Также вести такой учет проводки, амортизацию и пр. Сроки для ОС принятых до года останутся в соответствии со старым классификатором и, если по новому классификатору ОС относится к другой группе организации, то сроки менять не придется.

Также Вы можете бесплатно проконсультироваться у юристов онлайн прямо на сайте.

ТОП Лучший 3D принтер. Какой 3D принтер купить в?

Лазерный принтер окоф 2019

Из-за отсутствия многофункциональных устройств в классификаторе основных средств год включительно , для выбора ОКОФ используют его составляющие: принтер, сканер, копир и факс при наличии, какую подкатегорию нужно выбрать:. Почему требуется правильный выбор группы, и какое кодирование делать, если прямо не указано? Речь идет о списании амортизационной стоимости. Согласно третьей категории оборудование списывается за года. С одной стороны, это соответствует действительности в крупных компаниях. С другой, современная периферия рассчитана на эксплуатацию, как минимум, 3 года. Списание дорогостоящего цветного лазерного печатающего оборудования со сканером с основных фондов не поощрит руководитель предприятия.

.

.

.

.

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Какой принтер — МФУ купить? ТОП5. Обзор 2019-2020

Комплект деталей | ПЕРВЫЙ

Каждый сезон команды FIRST Robotics Competition получают комплекты деталей (KoP). KoP не предназначен для использования в качестве «скрепленного вместе» решения для игры, но является отправной точкой, содержащей в основном компоненты, безвозмездно предоставленные поставщиками из различных отраслей. Для получения технической информации о некоторых из этих компонентов посетите репозиторий Screensteps.

FIRST Robotics Competition Suppliers — это невероятно поддерживающая группа, которая гордится тем, что участвует в самом тяжелом развлечении, которое у вас когда-либо было! Обязательно поблагодарите их, когда увидите их на наших мероприятиях!

Обратите внимание, что информация на этой странице подготовлена ​​к предстоящему сезону 2022 FIRST FORWARD SM .Информация о наборе запчастей из архива 2021 года находится здесь.

Система KoP состоит из трех частей, доступных командам из различных источников:

Набор деталей Хронология: 2022 Сезон

Основные сроки выполнения КОП

Все дедлайны — полдень по восточному времени.


Деталь стартового комплекта

Коробка с деталями, доставленная командам в начале сезона…

Kickoff Kit состоит из предметов, которые мы упаковываем в сумки (в основном, в сумках, обычно есть исключения для поздних или больших предметов) и раздаем всем командам.

Есть две вариации этого: один набор предметов, который идет всем командам, и второй набор предметов, который идет к 1 -му году , он же «новички», команды. Дополнительная информация будет позже.

Отсутствующие или поврежденные элементы начального комплекта

Первое, что вы делаете, когда получаете свой стартовый набор, — это сверяете его содержимое с контрольными списками.Если что-то отсутствует или повреждено 1) Приносим свои извинения! и 2) сообщите нам, и мы все исправим.

Процесс, который мы используем для получения информации от вас, встроен в систему регистрации и доступен с сегодняшнего дня. Пожалуйста, знайте и поймите, что мы не будем обрабатывать запросы, не использующие эту систему.

В этом году комплекты

поставляются на регулярной основе, поэтому нецелесообразно выдавать единый срок для отчетов о недостающих / поврежденных деталях. Вместо этого — срок оплаты зависит от вашей команды и составляет пять рабочих дней с даты доставки вашего стартового набора (e.грамм. Служба отслеживания FedEx сообщает, что ваш комплект был доставлен 15 декабря, ваш отчет должен быть отправлен не позднее 22 декабря).

Для сообщения об отсутствии или повреждении:

  1. Ваш ведущий наставник 1 или 2 входит в учетную запись вашей команды.
  2. Щелкните раскрывающееся меню «Платежи и продукт» и выберите «Заказ запасных частей».

  1. Введите информацию о доставке, куда вы хотите отправить запасные части.
  2. Используйте фильтр «Контейнер подкомплектов» для перехода к частям, о которых необходимо сообщить.
  3. Нажмите кнопку «Добавить» для элемента, который отсутствует / поврежден.
  4. Укажите количество отсутствующих / поврежденных, включите объяснение и нажмите «Сохранить». Список будет автоматически сохранен, когда вы добавите элемент, чтобы вы могли вернуться к нему позже.
  5. Когда ваш список будет заполнен, нажмите «Отправить запрос». Вы можете подать заявку только один раз, и вы должны отправить ее в течение пяти рабочих дней с момента получения Kickoff Kit.


ПЕРВЫЙ Выбор Деталь

Предметы, доступные через онлайн-меню в обмен на кредиты, выданные всем командам…

Команды получают товары из FIRST Choice с использованием системы приоритетного списка или традиционного «открытого» процесса заказа.

Ключевые даты указаны на временной шкале выше и встроены в блок-схему ниже.

FIRST Схема выбора:

Списки приоритетов

FIRST и AndyMark используют систему списков приоритетов, чтобы предложить командам указать, что они хотели бы, и распределить элементы таким образом, чтобы не вызвать безумную кибер-спешку, чтобы добраться до ценных запасов, которые обычно появляются в порядке очереди. модель первой подачи делает.

Вот как это работает:

  1. Каждая команда составляет список и обновляет сведения о доставке. Команда создает список приоритетов (список приоритетов из FIRST Choice, которые нужны команде) в своей учетной записи FIRST Choice, и списки блокируются на определенное время / дату (см. Временную шкалу выше). Плата за доставку будет применяться (вы увидите плату за первоначальную авторизацию, сумма зависит от выбранного способа доставки, но на самом деле это не плата за карту; как только заказ будет упакован и отправлен, фактическая плата будет снята с карты в файле), а адрес для выставления счетов, адрес доставки и данные кредитной карты должны быть предоставлены до создания вашего приоритетного списка.Дополнительные сборы могут применяться к международным командам, за которые команда несет ответственность, и AndyMark рассмотрит вопрос в каждом конкретном случае.
    • Информация для входа на сайт FIRST Choice будет размещена в регистрационной учетной записи каждой команды в день старта и будет доступна для просмотра ведущим наставникам 1 и 2 (ищите «Учетные данные FIRST Choice» в разделе «Текущие пароли / коды ваучера» «меню»).
    • Только команды, которые зарегистрировались в качестве участников мероприятия 2022 или имеют безопасный платеж, будут иметь доступ к своей информации для входа, и, таким образом, только эти команды смогут создавать и отправлять список приоритетов.
    • Списки приоритета
    • будут созданы с использованием (и принимаются только через) функции списка приоритетов на сайте FIRST Choice.
    • Списки приоритета
    • сохраняются каждый раз, когда пользователь добавляет элемент в свой список приоритетов или щелкает «Обновить» в представлении списка приоритетов после внесения изменений (позволяя командам добавлять, вычитать и изменять приоритеты элементов до крайнего срока).
    • По истечении крайнего срока все существующие списки приоритетов блокируются, обрабатываются, и никакие дополнительные изменения не могут быть внесены (мы настоятельно рекомендуем вам заполнить свой список по крайней мере за день до установленной даты, чтобы избежать неожиданных задержек или сюрпризов).
    • Если вас ошеломили варианты, для быстрого выбора доступны примеры списков, например «пневматика» или «видение». Вы можете выбрать образец списка для своего списка приоритетов — или использовать его для начала работы и редактировать / настраивать по своему усмотрению. В каждом списке есть параметры: Добавить в текущий список или очистить существующий список и начать все заново, поэтому будьте осторожны при нажатии.
    • Любой список приоритетов, представленный командой, которая не обеспечила платеж в 2022 году с помощью FIRST к полудню (восточное время) четверга, декабря.2, 2021 будут отброшены до того, как списки будут перенесены в систему автоматического черновика (пожалуйста, подождите, по крайней мере, один рабочий день для обработки регистрационного платежа и передачи обновленного статуса в AndyMark).
  2. AndyMark ранжирует списки случайным образом. После того, как списки заблокированы, каждому списку, содержащему хотя бы один элемент, назначается случайный ранг (порядок, в котором отдельные команды заполняют свои списки приоритета до крайнего срока, не влияет на их ранг).
  3. Позиции присвоены. В порядке ранжирования система автоматического драфта AndyMark запрашивает предмет с наивысшим приоритетом для команды и, при условии, что у команды есть кредиты, а FIRST Choice имеет инвентарь, передает предмет команде. Это применимо к каждой позиции списка приоритетов в соответствии с рейтингом. Если у команды недостаточно кредитов для покрытия всей суммы (но хотя бы одного) или FIRST Choice инвентаря не имеет всего количества (но хотя бы одного), команда получит столько, сколько их кредитов / ПЕРВЫЙ Выбор инвентаря позволяет.Если кредиты или инвентарь не могут покрыть один предмет, он перейдет к следующему ранжированному предмету, чтобы команда не пропустила этот раунд. Как только черновая система дойдет до последнего ранжированного Приоритетного списка, черновая система запросит следующий элемент из этого последнего Приоритетного списка и продолжит свой путь вверх по рангам (для Команд, которые знают, как мы проводили Выбор Альянса в прошлом, этот извилистый процесс кажется знакомым). Этот черновик продолжается до тех пор, пока не закончится инвентарь или не будут исчерпаны списки приоритетов. Затем инвентарь обновляется для следующего этапа FIRST Choice.Мы не будем публично публиковать списки приоритетов команд, присвоенные рейтинги или окончательное содержание порядка.
  4. AndyMark отправляет ваш заказ!
Открытый заказ

Открытая фаза заказа FIRST Choice — это традиционный процесс заказа в порядке очереди. Команды добавляют предметы в свои тележки и выписывают из них, используя кредиты, оставшиеся после этапов списка приоритетов.

Все еще не знаете, как все это выглядит? Надеюсь, How to FIRST Choice может помочь…

.


Подробная информация о виртуальном комплекте

Каталог виртуальных комплектов 2022 (печатная копия в каждом стартовом комплекте) включает подробную информацию почти обо всех элементах виртуальных комплектов, подтвержденных по состоянию на осень 2021 года (обратите внимание, что эта страница обновляется, поэтому она имеет приоритет в отношении любых различий между здесь и содержанием ваучерная книжка).

Ваучеры на пожертвования продуктов

Возвращайтесь ноябрь.18, 2021.

Программное обеспечение

Вернитесь 18 ноября 2021 г.

Дополнительная информация …

Вернитесь 18 ноября 2021 г.

Комплекты для холеры 2020

С ПЕРЕМЕННЫМ 9025 CH A1 9025 -A1 оборудование для холеры ) МОДУЛЬ, ДВИГАТЕЛЬ НАСОСА (6.6) *
KMEDCHOMA11 — A1 (комплект для холеры центральный) МОДУЛЬ, ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА (1.1)
KMEDCHOMA12 — A1 (комплект поставки для холеры центральный) МОДУЛЬ4
KMEDCHOMA13 — A1 (комплект холеры центральный) МОДУЛЬ, ОБОРУДОВАНИЕ (1.3)
KMEDCHOMA14 — A1 (комплект холеры центральный) МОДУЛЬ, ЛОГИСТИКА (1.4)
KMEDCHOKA2 — A1 КОМПЛЕКТ, CHOLERA PERIPHERY 2020 (2), полный комплект
KMEDCHOMA21 — A1 (комплект периферии холеры) МОДУЛЬ, ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА (2,1)
KMEDCHOMA22 — A1 (комплект периферии холеры) МОДУЛЬ, ВОЗОБНОВЛЯЕМЫЕ ПРИНАДЛЕЖНОСТИ (2,2)
(комплект периферии холеры) МОДУЛЬ, ОБОРУДОВАНИЕ (2.3)
KMEDCHOMA24 — A1 (комплект периферии холеры) МОДУЛЬ, ЛОГИСТИЧЕСКИЙ (2,4)
KMEDCHOKA3 — A1 КОМПЛЕКТ, CHOLERA COMMUNITY 2020 (3) 9025 9025
KMEDCHOMA31 — A1 (комплект холерного сообщества) МОДУЛЬ, ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА (3.1)
KMEDCHOMA32 — A1 (комплект холерного сообщества) МОДУЛЬ, ОРП ОБЩЕСТВЕННОСТЬ НА ОСНОВЕ УХОДА (3.2)
МОДУЛЬ, ГЛЮКОМЕТР, 300 тестов и ланцеты *
KMEDCHOKA420-A1 КОМПЛЕКТ, ЛАБОРАТОРИЯ ДЛЯ ХОЛЕРЫ (4), 100 образцов, полный (2020) *
KMEDCHOKA5 — A1 ИССЛЕДОВАНИЕ ХОЛЕРЫ (5), полное 2020
KMEDCHOKA6 — A1 КОМПЛЕКТ, ОБОРУДОВАНИЕ ДЛЯ ЧОЛЕРЫ (6), полный 2020
KMEDCHOMA61 — A1 (комплект оборудование) МОДУЛЬ, Укрытие (6.1)
KMEDCHOMA62 — A1 (комплект оборудования для холеры) МОДУЛЬ, ВОДА (6.2)
KMEDCHOMA63 — A1 (комплект оборудования для холеры) МОДУЛЬ, САНИТАЦИЯ (6.3) (комплект оборудования для холеры) МОДУЛЬ, ПОДДЕРЖКА (6.4)
KMEDCHOMA65 — A1 (комплект оборудования для холеры) МОДУЛЬ, ОГРАНИЧЕНИЕ (6.5)
KMEDCHOMA663 — A1
KMEDCHOMA67 — A1 (комплект оборудования для холеры) МОДУЛЬ, ЯЩИК ДЛЯ ВОДЫ, БАЗОВЫЙ (6,7) *

* новые модули с изменениями 2020

Начинается отгрузка новых наборов диагностических тестов на коронавирус CDC 2019 | CDC Online Newsroom

Разработанный CDC набор лабораторных тестов для обнаружения нового коронавируса 2019 года (2019-nCoV) начал поставки вчера для отбора квалифицированных U.С. и международных лабораторий. Распространение тестов поможет улучшить глобальные возможности по обнаружению нового коронавируса 2019 года и реагированию на него.

Тестовый набор, называемый Центрами по контролю и профилактике заболеваний (CDC), 2019-новый коронавирус (2019-nCov), обратная транскриптаза в реальном времени (RT) -PCR Diagnostic Panel (CDC 2019-nCoV Real Time RT-PCR), является разработан для использования с существующим прибором для тестирования ОТ-ПЦР, который обычно используется для тестирования на сезонный грипп.

Новый тест на коронавирус CDC 2019 предназначен для использования с образцами верхних и нижних дыхательных путей, собранными у людей, которые соответствуют критериям CDC для тестирования на 2019-nCoV.В тесте используется технология, которая может предоставить результаты в течение четырех часов от начальной обработки образца до получения результата.

«Наша цель — раннее выявление новых случаев и предотвращение дальнейшего распространения коронавируса», — сказал директор CDC Роберт Р. Редфилд, доктор медицинских наук. «Распространение этих диагностических тестов среди государственных лабораторий, партнеров правительства США и в более широком смысле для глобального общественного здравоохранения. Сообщество будет активизировать усилия по противодействию этой развивающейся глобальной проблеме общественного здравоохранения ».

Тестовый набор не был одобрен или одобрен FDA, однако распределение и использование тестовых наборов соответствует U.Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) 4 февраля 2020 г., выдача внешнего значка разрешения на использование в чрезвычайных ситуациях (EUA). Тесты доставляются через внешний значок International Reagent Resource (IRR), созданный CDC механизм, который распространяет лабораторные реактивы внутри страны и по всему миру.

Первоначально около 200 наборов для тестирования будут распределены по внутренним лабораториям США, и такое же количество будет распределено по отобранным международным лабораториям. Каждый набор для тестирования может тестировать от 700 до 800 образцов пациентов.Будут произведены дополнительные тестовые наборы, которые будут доступны для заказа в IRR в будущем. В настоящее время каждая лаборатория, разместившая заказ, получит один набор для тестирования на 2019-nCoV.

IRR принимает заказы на тесты 2019-nCoV от квалифицированных лабораторий. Сюда входят 115 квалифицированных лабораторий США, таких как государственные и местные лаборатории общественного здравоохранения и лаборатории Министерства обороны (DoD), а также 191 квалифицированная международная лаборатория, например лаборатории Глобальной системы эпиднадзора за гриппом (GISRS) Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ). .

Этот тест разрешен только на период действия заявления о существовании обстоятельств, оправдывающих разрешение экстренного использования диагностических тестов in vitro для обнаружения и / или диагностики 2019-nCoV в соответствии с разделом 564 (b) (1) Закона, 21 USC § 360bbb-3 (b) (1), если авторизация не будет прекращена или отозвана раньше.

Посетите веб-сайт CDC для получения последней информации и рекомендаций по 2019-nCoV. CDC будет продолжать обновлять свои рекомендации по мере развития ситуации 2019-nCoV.

Для получения дополнительной информации посетите веб-сайт CDC 2019, посвященный новому коронавирусу: https://www.cdc.gov/coronavirus/

Выпуск

«Комплект для обнаружения нового коронавируса 2019 г.» Сокращает трудозатраты и вдвое сокращает время обнаружения

Основные характеристики

1. Быстрый и простой рабочий процесс

В набор входят все реагенты, необходимые для немедленного тестирования ПЦР. Весь рабочий процесс, включая подготовку реагентов и образцов, предварительную обработку (нагрев), реакцию и обнаружение, может быть завершен примерно за 1 час.Не требуется трудоемкой экстракции РНК, и образец можно подготовить, просто добавив раствор для предварительной обработки и нагревая. Это снижает трудозатраты и предотвращает человеческий фактор. Например, при использовании устройства ПЦР на 96 образцов рабочий процесс для всех 96 образцов может быть завершен в течение 1,5 часов (15 минут для добавления раствора для предварительной обработки, 5 минут для термообработки и 65 минут для ПЦР, всего 85 минут). мин).

2. Повышенная точность

При тестировании образцов с помощью ПЦР существует риск того, что амплификация генетического материала в положительных образцах может не произойти из-за ошибки человека и т. Д., что приводит к ложноотрицательному результату. Реагенты в этом наборе содержат эталонный компонент, чтобы пользователь мог проверить, правильно ли прошел этап амплификации. Это снижает вероятность ложного отрицательного результата и приводит к более точным результатам.

Внимание! Этот набор содержит реагенты только для исследовательских целей. Он не был одобрен и не сертифицирован как средство диагностики in vitro в соответствии с Законом Японии о фармацевтических препаратах и ​​медицинских устройствах. Тем не менее, его эффективность была протестирована в соответствии с протоколами, продиктованными Японским национальным институтом инфекционных заболеваний, и включена в их уведомление «Относительно методов генетического тестирования на 2019-nCoV, которые были оценены с использованием клинических образцов» (издание от 9 апреля 2020 г.), который является основанием для одобренного страхованием теста.

Для использования этого набора требуется специальное оборудование, такое как устройство ПЦР, дозирующие пипетки, термальная ванна и небольшая центрифуга, а также оборудование для надлежащей работы с образцами и генетическим материалом. Таким образом, нет планов продавать этот набор частным лицам для личного использования или в розничных магазинах, таких как аптеки.

  • * 1: Перед работой с образцами примите соответствующие меры для предотвращения заражения. См. «Руководство по обработке и транспортировке образцов от пациентов с подозрением на инфекцию 2019-nCoV (новый коронавирус)», опубликованное Японским национальным институтом инфекционных заболеваний.

Оценка чувствительности наборов для обнаружения ОТ-ПЦР нового коронавируса 2019 года (SARS-CoV-2) и стратегии по сокращению ложноотрицательных результатов

Abstract

Раннее выявление и дифференциальная диагностика респираторных инфекций увеличивает шансы на успешную борьбу с заболеванием COVID-19. Тест ОТ-ПЦР с нуклеиновой кислотой считается современным стандартом молекулярной диагностики. Однако ген мишени ORF1ab для подтверждения максимальной специфичности считается менее чувствительным, чем другие мишени в клиническом применении.Кроме того, недавние данные показали, что первоначальный пропущенный диагноз бессимптомных пациентов с SARS-CoV-2 и выписанных пациентов с «положительным результатом повторного обследования» может быть связан с низкой вирусной нагрузкой и возможностью быстрой мутации SARS-CoV-2. также увеличивает количество ложноотрицательных результатов. Более того, обнаружение нуклеиновых кислот в смешанном образце помогает быстро обнаружить раннюю передачу SARS-CoV-2 среди населения, но для набора для обнаружения требуется сверхвысокая чувствительность. Здесь оценивалась и сравнивалась самая низкая концентрация обнаружения различных наборов для обнаружения нуклеиновых кислот, чтобы предоставить прямые доказательства для выбора наборов для обнаружения смешанных образцов или дать рекомендации по выбору набора для проверки, что имеет большое значение для предотвращения и контроля текущая эпидемия и критерии выписки пациентов с низкой вирусной нагрузкой.

Образец цитирования: Zhou Y, Pei F, Ji M, Wang L, Zhao H, Li H, et al. (2020) Оценка чувствительности наборов для обнаружения ОТ-ПЦР нового коронавируса 2019 года (SARS-CoV-2) и стратегии по снижению количества ложноотрицательных результатов. PLoS ONE 15 (11): e0241469. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0241469

Редактор: Абдалла М. Сами, факультет естественных наук, Университет Айн-Шамс (ASU), ЕГИПЕТ

Поступила: 13 июля 2020 г .; Одобрена: 15 октября 2020 г .; Опубликовано: 18 ноября 2020 г.

Авторские права: © 2020 Zhou et al.Это статья в открытом доступе, распространяемая в соответствии с условиями лицензии Creative Commons Attribution License, которая разрешает неограниченное использование, распространение и воспроизведение на любом носителе при условии указания автора и источника.

Доступность данных: Все соответствующие данные находятся в рукописи и ее вспомогательных информационных файлах.

Финансирование: YZ финансировалось Национальным фондом естественных наук Китая (81802761), Программой ключевых исследований и разработок провинции Шаньдун (2019GSF107014), Фондом постдокторских исследований Китая (2019M652405).YW финансировалась программой академического продвижения Первого медицинского университета Шаньдуна (2019QL024).

Конкурирующие интересы: Авторы заявили об отсутствии конкурирующих интересов.

Введение

Коронавирус, вызвавший вспышку, был идентифицирован в случае вирусной пневмонии в Ухане в 2019 году [1–3] и был назван Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) как 2019-nCoV / SARS-CoV-2 [2 –5]. SARS-CoV-2 относится к роду коронавирусов β с одноцепочечным несегментированным геномом позитивно-смысловой РНК [6], который является седьмым известным коронавирусом, который может инфицировать людей [1, 7].Подобно другим патогенным РНК-вирусам, генетический РНК-материал является первым обнаруживаемым маркером. Обнаружение или секвенирование нуклеиновых кислот в настоящее время используется совместно с КТ легких для клинической диагностики COVID-19 [8, 9]. По мере прогрессирования заболевания иммунная система человека вырабатывает антитела IgM и IgG. Хотя тесты на антитела играют важную роль в мониторинге реакции на будущие стратегии иммунизации и демонстрации предыдущего воздействия / иммунитета, уровень положительных антител часто отстает от обнаружения нуклеиновых кислот [10–12], а перекрестные реакции были обнаружены при SARS- Антиген CoV с аутоантителами [13].

Теоретически ПЦР в реальном времени широко используется в качестве стандарта молекулярной диагностики SARS-CoV-2 [14, 15]. Недавно проведенный анализ показал, что характер изменения вирусной нагрузки у пациентов с COVID-19 был аналогичен таковому у пациентов с гриппом; однако он отличался от такового при SARS и MERS (у которых вирусная нагрузка достигла пика примерно через 10 дней после появления симптомов) [16–19]. У пациентов с COVID-19 ОТ-ПЦР была определена как положительная за день до появления симптомов, в то время как большинство пациентов с COVID-19 не могут быть обнаружены до преморбидного лечения из-за низкого числа копий вируса [7, 17, 20].Кроме того, некоторые выписанные пациенты, показавшие «положительные результаты повторного обследования», можно объяснить сохранением небольшого количества и низкого числа копий вирусов. Однако уровень ложноотрицательных результатов составляет около 20–40% в очень подозрительных случаях в Китае [21–23] из-за неправильного сбора образцов, хранения, работы персонала и набора тестов с низкой чувствительностью [24]. Кроме того, мутация или делеция в гене-мишени приводит к ложноотрицательным результатам [25, 26].

Современное обнаружение нуклеиновых кислот с помощью ОТ-ПЦР имеет не только высокую частоту ложноотрицательных результатов, но и низкую чувствительность [23].Гены-мишени для SARS-CoV-2 основаны на консервативной и специфической открытой рамке считывания 1ab ( ORF1ab ), шипе ( S ), РНК-зависимой РНК-полимеразе ( RdRp ), конверте ( E ) , и гены нуклеокапсида ( N ) [6, 27–31]. Хотя ORF1ab является геном-мишенью для наивысшего подтверждения специфичности, в клиническом применении он считается менее чувствительным, чем другие мишени [28]. В последнее время тестирование смешанной выборки широко используется в крупномасштабном популяционном тестировании (http: // www.nhc.gov.cn/yzygj/s7659/202008/fa5057afe4314ef8a9172edd6c65380e.shtml). Однако некоторые исследования предполагают, что, хотя этот метод повышает эффективность обнаружения, он может пропустить людей с низкой вирусной нагрузкой [29, 32]. Кроме того, ни в одном из утвержденных наборов для тестирования нуклеиновых кислот не упоминалось, можно ли их использовать для обнаружения смешанных образцов. Таким образом, образец ORF1ab-положительных отчетов вызывает пропущенные тесты? Возможно ли сообщение на основании положительных генов N или E ? Клинически рекомендуется повторно исследовать образцы с подозрительными результатами или одноканальными положительными результатами с помощью набора или метода другого производителя.Тем не менее, основа для выбора конкретного набора для валидации еще не выяснена.

Материалы и методы

Пациенты

В период с января по февраль 2020 года в центральной больнице Цзинань при Шаньдунском университете и в инфекционной больнице Цзинань, Шаньдун, было собрано 10 подтвержденных случаев заболевания COVID-2019 (2 женщины и 8 мужчин в возрасте от 5 до 50 лет). Университет. Этим пациентам был поставлен диагноз на основании клинических симптомов, компьютерной томографии (КТ) легких и теста на нуклеиновую кислоту.Кроме того, 100 подозреваемых случаев (симптомы лихорадки, сухого кашля и изображения пневмонии) были собраны из первого института, указанного выше.

Заявление об этике

Это исследование было одобрено Комиссией по этике Центральной больницы Цзинань. Письменное информированное согласие было получено от всех участников исследования, а письменное согласие родителей было получено от несовершеннолетних до начала исследования.

Сбор образцов

Образцы были собраны в соответствии с инструкциями Китайского центра по контролю и профилактике заболеваний (CCDC) (http: // www.chinacdc.cn/jkzt/crb/zl/szkb_11803/jszl_11815/202003/t20200309_214241.html). Мазки из носоглотки и ротоглотки помещали в одну стерильную пробирку, содержащую 3 мл раствора для сохранения вируса. Положительные образцы были получены от пациента через 2 дня после того, как им был поставлен диагноз COVID-19. В случае очень подозрительных пациентов тестирование нуклеиновой кислоты на SARS-CoV-2 было повторено на новых образцах из носоглотки и ротоглоточных мазках, а сыворотка для тестирования на антитела собиралась с интервалом в 24 часа до тех пор, пока не было подтверждено ее положительное значение. или отрицательный.Кроме того, образцы окружающей среды были собраны с поверхности, непосредственно контактирующей с пациентом, такой как внутренняя сторона маски, телефон, дверная ручка и прикроватная тумбочка. Каждую поверхность протирали одним тампоном из синтетического волокна, который затем помещали в стерильную пробирку.

Извлечение РНК вируса

Затем в течение двух часов после сбора образца проводили экстракцию РНК, градиентное разведение и ПЦР-амплификацию. РНК вируса экстрагировали методом магнитных шариков в соответствии с инструкциями набора для экстракции нуклеиновых кислот (Shanghai Zhijiang Biotechnology Co., Ltd, Шанхай, Китай), а затем разбавили экстракцией РНК отрицательных образцов. Концентрация РНК при экстракции составляла 20 ~ 100 нг / мкл, обнаруженная Nanodrop 2000.

ПЦР в реальном времени

Для проверки чувствительности наборов для обнаружения нуклеиновых кислот SARS-CoV-2 было выбрано пять наборов. Набор-1 и набор-2 были разработаны в соответствии с последовательностями праймеров и зондов, опубликованными Китайским CDC, и были первыми наборами, одобренными Национальным управлением медицинских продуктов (NMPA) и впоследствии получившими маркировку Европейского подтверждения (CE).Набор-3, разработанный в соответствии с последовательностями праймеров и зондов, опубликованными ВОЗ [6], также был одобрен NMPA. Kit-4 и kit-5 были наборами собственной разработки, основанными на геномах SARS-CoV-2. Название, источник и каталожный номер пяти тест-наборов следующие: Kit-1 (BioGerm, Shanghai BioGerm Medical Co., Ltd, SJ-HX-226-1,2), Kit-2 (Liferiver, Shanghai Liferiver). Biotech Co., Ltd, Z-RR-0479-02-50), Kit-3 (ACV, Shandong ACV Biotech Co., Ltd, B7200118-0102), Kit-4 (XABTBeijing ZCHS Biotech Co., Ltd, ZCHS- C-YF-JC19-01) и Kit-5 (bioPerfectus, Jiangsu bioPerfectus Biotech Co., Ltd, JC10223-1N). Каждый набор содержал 25 мкл реакционной системы, включая 5 мкл матрицы РНК. Реакцию амплификации настраивали согласно инструкциям наборов и проводили в системе ABI7500 Real-time PCR (Applied Biosystems, США). Информация о пяти наборах амплификации приведена в таблице 1.

Определенные критерии результатов ПЦР

Сравнение чувствительности нескольких образцов и наборов должно гарантировать, что исходная концентрация образцов постоянна.Затем, чтобы установить порог и проанализировать каждую мишень отдельно для амплификации ПЦР, порог должен быть отрегулирован так, чтобы он попадал в экспоненциальную фазу ПЦР и превышал любой фоновый шум. Наконец, данные оценивались в соответствии со значением Ct и формой кривой, и самая низкая концентрация обнаружения положительных данных использовалась в качестве стандарта для оценки чувствительности наборов. Положительный результат должен быть типичной S-образной кривой, а значение Ct должно находиться в пределах положительной отчетной области в соответствии с инструкциями каждого набора (таблица 1).Например, значение Ct составляет ≤35 для набора-1 и набора-4, ≤40 для набора-2, ≤38 для набора-3 и ≤37 для набора-5.

Непрерывное усиление

Продукты ОТ-ПЦР повторно амплифицировали в течение еще 40 циклов в тех же условиях амплификации. Для теста на специфичность использовали в общей сложности 53 образца нуклеиновых кислот других респираторных патогенов с известными концентрациями.

Лаборатория контроля качества

Респираторные образцы включают мазки из носоглотки и ротоглотки, жидкость бронхоальвеолярного лаважа, трахеальный аспират и мокроту.Однако головки ватных тампонов не допускаются для образцов тампонов. Также были собраны образцы сыворотки. Образцы не следует хранить более 72 часов при 4 ° C. Положительные и отрицательные контроли следует тестировать одновременно с образцами. Кривая усиления флуоресценции отрицательного контроля не должна превышать пороговое значение. Значение Ct всех мишеней в положительном контроле должно находиться в ожидаемом диапазоне. Набор для обнаружения должен содержать внутренний целевой ген, а кривая амплификации должна превышать пороговую линию.

Статистические методы

Для статистического анализа использовалась программа

SPSS18.0. Для оценки различий между значениями Ct использовался t-критерий Стьюдента.

Результаты

Оценка чувствительности наборов для обнаружения SARS-CoV-2

Самая низкая концентрация обнаружения является критическим параметром производительности для оценки чувствительности набора. Вирусная РНК была выделена у пациента с SARS-CoV-2 и разбавлена ​​в соответствии со следующим градиентом пропорций: 1: 5, 1:10, 1:20, 1:40, 1:80, 1: 160 и 1: 320. .Каждую концентрацию определяли трижды с помощью пяти наборов. На рис. 1А показана тенденция к снижению уровня вируса, которая исчезает с увеличением концентрации разведения в различных наборах. Самая низкая концентрация обнаружения генов ORF1ab и N была максимальной в наборе-1, считая его наиболее чувствительным к SARS-CoV-2, за которым следовали наборы-4, набор2, набор3 и набор5. Кроме того, было обнаружено, что значение Ct кривой амплификации положительно коррелирует с градиентом разведения (рис. 1B).Сравнение значений Ct каждого целевого гена в наборе-1 и наборе-2 показало, что значение Ct для генов ORF1ab и N в наборе-1 все еще находится в пределах положительной регистрируемой области при 1:20 и 1: 160 соответственно, в то время как он превышал предел обнаружения в наборе-2 при разведении 1: 5 и 1:40.

Рис. 1. Оценка чувствительности наборов для обнаружения SARS-CoV-2.

(A) Уровень вируса, который исчезает с увеличением концентрации разведения в различных наборах.(B) Значение Ct на кривой амплификации положительно коррелировало с градиентом разведения. Красная звездочка представляет сравнение значений Ct гена N, а зеленая звездочка представляет сравнение значений Ct гена ORF1ab / RdRp между двумя наборами. * P <0,05; ** P <0,01. (C) Kit-1 имеет самую высокую чувствительность, основанную на проверке нескольких положительных образцов. (D) Стратегии выбора комплекта для валидации.

https: // doi.org / 10.1371 / journal.pone.0241469.g001

Для дополнительной проверки применимости наборов были протестированы еще 9 положительных образцов. Положительный экстракт РНК сначала количественно определяли с помощью цифровой ПЦР, а затем разбавляли до той же начальной концентрации. Результаты показали, что ген ORF1ab все еще может быть зарегистрирован как положительный при разведении 1:10, а ген N при разведении 1:40 (рис. 1C) с набором-1, хотя они превысили предел обнаружения при 1: 5. и 1:20 соответственно с комплектом-2.Следовательно, мы предположили, что набор-1 имеет самую высокую чувствительность на основе проверки нескольких положительных образцов.

Приведенные выше результаты показали, что чувствительность гена ORF1ab была самой низкой по сравнению с другими генами-мишенями SARS-CoV-2 при использовании всех наборов для обнаружения. Затем, если ген N или E является положительным, а ген ORF1ab отрицательным (три случая представлены на рис. 1A), необходимо решить, как оценить результат и выбрать набор для проверки.Наше решение выглядит следующим образом (рис. 1D): 1. Оба гена ORF1ab и N могут быть преобразованы в положительные после проверки с помощью набора 1; 2. Когда ген N находится в подозрительной области, как определено с помощью набора 2, он может быть преобразован в положительный после проверки с помощью набора 1; 3. Если ген N считается отрицательным с помощью набора 2, он может быть преобразован в положительный после проверки с помощью набора 1.

Клиническая проверка и применение.

В дополнение к выбору чувствительного набора для валидации, есть ли более простой способ повысить частоту обнаружения положительных результатов? Сначала продукты ОТ-ПЦР разведенных выше образцов в подозрительном диапазоне были амплифицированы еще в течение 40 циклов.Было обнаружено, что для образцов с градиентами разведения 1:10 и 1:20 гены ORF1ab и N с большими исходными амплифицированными значениями Ct были расширены до положительной отчетной области, в то время как другие градиенты разведения только с . Значительно амплифицировались гены N или E (рис. 2А). Кроме того, 100 пациентов с клинической лихорадкой и сухим кашлем, подозреваемых на заражение SARS-CoV-2, были включены в ОТ-ПЦР, и было выявлено 2 положительных случая и 2 подозрительных случая (Таблица 2).Затем подозрительные случаи были повторно усилены и были признаны положительными путем непрерывной амплификации (Рис. 2B и S1 Рис.).

Рис. 2. Стратегии уменьшения ложноотрицательных результатов SARS-CoV-2.

(A) Непрерывная амплификация продуктов ПЦР для образцов с градиентным разведением. (B) Непрерывная амплификация продуктов ПЦР на подозрительные образцы. (C) Непрерывная амплификация продуктов ПЦР для образцов окружающей среды 3 положительных пациентов. Комплект 1 использовался для A и B, а комплект 2 — для C.

https: // doi.org / 10.1371 / journal.pone.0241469.g002

Кроме того, образцы окружающей среды от 3 пациентов с COVID-19 были подвергнуты тестированию на нуклеиновые кислоты. Было обнаружено, что образец внутри маски 1 пациента был слабо положительным, о чем можно было сообщить как положительный после другой повторной амплификации (рис. 2C). Дальнейший анализ показал, что каждый целевой ген может достичь плато амплификации при добавлении еще 30 циклов. Кроме того, мы добавили исходные продукты амплификации ОТ-ПЦР положительных пациентов в новую систему реакции амплификации, хотя результаты не были надежными.

Стратегии уменьшения ложноотрицательных результатов SARS-CoV-2.

Здесь мы предложили оценить чувствительность наборов для обнаружения перед их обычным использованием, а чувствительность набора для проверки должна быть выше, чем чувствительность набора для тестирования. В смешанных образцах следует отдавать предпочтение набору сверхвысокой чувствительности. Для образцов с подозрительной областью интервала или одноканальных положительных результатов непрерывную амплификацию можно использовать для увеличения скорости обнаружения образцов с низкой вирусной нагрузкой и значительного снижения количества ложноотрицательных результатов по SARS-CoV-2.

Обсуждение

По состоянию на 2 сентября 2020 г. статистические данные показали, что глобальное число подтвержденных случаев COVID-19 превысило 25 миллионов с более чем 800 000 смертей [33]. С увеличением числа потенциальных случаев SARS-CoV-2 представляет собой серьезную угрозу для общественного здравоохранения во всем мире [34]. В настоящее время в различных диагностических лабораториях по всему миру разработано большое количество диагностических инструментов, таких как выделение вируса, анализы на основе ПЦР, ИГХ и тесты на антитела [35–39].Скорость обнаружения вирусной нуклеиновой кислоты тесно связана с течением вирусной инфекции, и оптимальное время отбора проб не определено; однако период высокой вирусной нагрузки будет пропущен, что приведет к ложноотрицательным результатам [40]. Хотя ОТ-ПЦР подвергается сомнению из-за ложноотрицательных результатов [41], ввиду прошлых крупных эпидемических вспышек [42] этот метод по-прежнему является предпочтительным инструментом для обнаружения. Поэтому вопрос о том, как обеспечить точность результатов теста на нуклеиновую кислоту, в настоящее время изучается.

Теоретически праймеры и зонды генов-мишеней должны обладать не только высокой специфичностью, но и высокой чувствительностью. Наиболее консервативный ген ORF1ab имеет низкую чувствительность, тогда как другие гены-мишени, такие как N или E , менее консервативны, но более чувствительны. Текущие результаты показали, что самая низкая концентрация обнаружения каждого набора существенно различается. Если для обнаружения инфекции SARS-CoV-2 выбран набор с низкой чувствительностью, это может привести к ложноотрицательным результатам.Кроме того, были обнаружены множественные мутации во всех геномах SARS-CoV-2 [43–45]. Предполагается, что вариации влияют на скорость передачи заболеваний и смертность [6, 30, 46], а также на то, что количество ложноотрицательных результатов может возрасти, если мутация происходит в текущих генах-мишенях SARS-CoV-2. За исключением вариаций, обнаруженных по всему геному, мутации вируса SARS-CoV-2 также были обнаружены на сайтах связывания праймеров или зондов [47], что могло снизить чувствительность текущих нацеливающих генов.Более того, мы предположили, что обнаружение Nsp1 может избежать ложноотрицательных результатов, вызванных мутациями в сайтах связывания праймера или зонда [48]. Примечательно, что делеция 382 нуклеотидов в гене ORF8 усиливает транскрипцию нижележащего гена N [26], что может увеличить вероятность ложноотрицательного обнаружения SARS-CoV-2. Таким образом, при клиническом обнаружении следует сосредоточить внимание на аномально амплифицированном гене N .

В качестве перспективного метода решения дилеммы скрининга нуклеиновых кислот SARS-CoV-2, обнаружение смешанных образцов может быть принято для населения с низким уровнем риска в соответствии с постановлениями Национальной комиссии здравоохранения Китайской Народной Республики (http: / / www.nhc.gov.cn/yzygj/s7659/202008/fa5057afe4314ef8a9172edd6c65380e.shtml). Смешанные образцы включают образцы для смешанного сбора и образцы для смешанного обнаружения. Для имитации смешанного сбора мазки подтвержденных положительных и отрицательных образцов смешивали в пробирке с раствором для сохранения вирусов. Впоследствии значение Ct кривой амплификации не изменилось, что указывало на то, что образец смешанного сбора не влиял на частоту положительного обнаружения. Чтобы имитировать смешанное обнаружение, раствор для сохранения вируса положительных и отрицательных образцов был смешан в равной степени, и было обнаружено, что значение Ct увеличилось соответственно, что указывало на то, что чувствительность была снижена при смешанном обнаружении (таблица S1).Примечательно, что смешанный сбор — это не просто увеличение количества тампонов в пробирке для забора, но и тщательное рассмотрение и разработка технических характеристик и материала пробирки для забора, состава и содержания раствора для защиты от вирусов, материала тампона и его типа. головки тампона, чтобы обеспечить точность результатов обнаружения. Поэтому, чтобы избежать ложноотрицательных результатов, при смешанном обнаружении следует использовать наборы для чувствительного обнаружения.

Как и все проекты по тестированию вирусных нуклеиновых кислот, результаты ОТ-ПЦР SARS-CoV-2 зависят от различных факторов до, во время и после обнаружения, и, следовательно, следует применять лабораторные меры контроля качества.Кроме того, удлинение циклов амплификации увеличивает чувствительность, но может также снизить специфичность. Образцы нуклеиновых кислот других респираторных патогенов с известными концентрациями были использованы для тестирования специфичности, и результаты показали, что не было перекрестной реакции с другими патогенами и специфичность не уменьшалась (таблица S2). Более того, непрерывная амплификация и другие методы обнаружения SARS-CoV давали ложноположительные результаты [49, 50]; Таким образом, мы рекомендовали использовать его только тогда, когда кривая амплификации целевого гена находится в видимой области.

Выводы

Появление методов обнаружения смешанных образцов ставит под сомнение чувствительность наборов для обнаружения нуклеиновых кислот. Мы предположили, что обнаружение смешанных образцов применимо только к группам с низким уровнем риска с использованием высокочувствительных наборов. Важно отметить, что тесты на антитела и нуклеиновые кислоты должны дополнять друг друга для улучшения диагноза, особенно для лучшего скрининга бессимптомных пациентов и уменьшения ложноотрицательного феномена «ложно выздоровевших пациентов» или преморбидных пациентов с низкой латентностью вируса.

Список литературы

  1. 1. Munster VJ, Koopmans M, van Doremalen N, van Riel D, de Wit E (2020) Новый коронавирус, появляющийся в Китае — ключевые вопросы для оценки воздействия. N Engl J Med 382: 692–694. pmid: 31978293
  2. 2. Чжу Н, Чжан Д., Ван В., Ли Х, Ян Б. и др. (2020) Новый коронавирус от пациентов с пневмонией в Китае, 2019. N Engl J Med 382: 727–733. pmid: 31978945
  3. 3. Ван Д., Ху Б., Ху Ц., Чжу Ф., Лю X и др.(2020) Клинические характеристики 138 госпитализированных пациентов с новой коронавирусной пневмонией 2019 г. в Ухане, Китай. ДЖАМА. pmid: 32031570
  4. 4. Ашур Х.М., Эльхатиб В.Ф., Рахман М.М., Эльшабрави Х.А. (2020) Анализ недавнего нового коронавируса 2019 года (SARS-CoV-2) в свете прошлых вспышек коронавируса человека. Возбудители 9. pmid: 32143502
  5. 5. Лу Р, Чжао X, Ли Дж, Ниу П, Ян Б. и др. (2020) Геномная характеристика и эпидемиология нового коронавируса 2019 г .: последствия для происхождения вируса и связывания с рецепторами.Ланцет 395: 565–574. pmid: 32007145
  6. 6. Корман В.М., Ландт О., Кайзер М., Моленкамп Р., Мейер А. и др. (2020) Обнаружение нового коронавируса 2019 года (2019-nCoV) с помощью ОТ-ПЦР в реальном времени. Euro Surveill 25.
  7. 7. Pan Y, Zhang D, Yang P, Poon LLM, Wang Q (2020) Вирусная нагрузка SARS-CoV-2 в клинических образцах. Lancet Infect Dis. pmid: 32105638
  8. 8. Wang Y, Kang H, Liu X, Tong Z (2020) Сочетание тестирования RT-qPCR и клинических характеристик для диагностики COVID-19 облегчает управление вспышкой SARS-CoV-2.J Med Virol. pmid: 32096564
  9. 9. Wang XF, Yuan J, Zheng YJ, Chen J, Bao YM и др. (2020) [Отказано: Клинические и эпидемиологические характеристики 34 детей с новой коронавирусной инфекцией 2019 г. в Шэньчжэне]. Чжунхуа Эр Кэ За Чжи 58: E008. pmid: 32062875
  10. 10. Ли З, Йи Й, Ло Х, Сюн Н, Лю И и др. (2020) Разработка и клиническое применение быстрого комбинированного теста на антитела IgM-IgG для диагностики инфекции SARS-CoV-2. J Med Virol. pmid: 32104917
  11. 11.Xiang F, Wang X, He X, Peng Z, Yang B и др. (2020) Обнаружение антител и динамические характеристики у пациентов с COVID-19. Clin Infect Dis.
  12. 12. Чжао Дж., Юань Ц., Ван Х., Лю В., Ляо Х и др. (2020) Ответы антител на SARS-CoV-2 у пациентов с новым коронавирусным заболеванием, 2019 г. Clin Infect Dis. pmid: 32221519
  13. 13. Ван И, Сун С., Шен Х, Цзян Л., Чжан М. и др. (2004) Перекрестная реакция антигена SARS-CoV с аутоантителами при аутоиммунных заболеваниях.Cell Mol Immunol 1: 304–307. pmid: 16225774
  14. 14. Jiang G, Ren X, Liu Y, Chen H, Liu W. и др. (2020) Применение и оптимизация ОТ-ПЦР в диагностике инфекции SARS-CoV-2. medRxiv: 2020.2002.2025.20027755.
  15. 15. Сайки Р.К., Гельфанд Д.Х., Стоффель С., Шарф С.Дж., Хигучи Р. и др. (1988) Праймер-направленная ферментативная амплификация ДНК с помощью термостабильной ДНК-полимеразы. Наука 239: 487–491. pmid: 2448875
  16. 16. Пейрис Дж. С., Чу С. М., Ченг В. К., Чан К. С., Хунг И. Ф. и др.(2003) Клиническое прогрессирование и вирусная нагрузка при вспышке коронавирусной пневмонии, связанной с SARS: проспективное исследование. Ланцет 361: 1767–1772. pmid: 12781535
  17. 17. Zou L, Ruan F, Huang M, Liang L, Huang H и др. (2020) Вирусная нагрузка SARS-CoV-2 в образцах верхних дыхательных путей инфицированных пациентов. N Engl J Med. pmid: 32074444
  18. 18. Пеири NC, Шреста Н., Рахман М.С., Заки Р., Тан Зи и др. (2020) Эпидемии SARS, MERS и нового коронавируса (COVID-19), новейшие и самые большие глобальные угрозы здоровью: какие уроки мы извлекли? Int J Epidemiol.pmid: 32086938
  19. 19. Промпетчара Э., Кетлой С., Палага Т. (2020) Иммунные ответы на COVID-19 и потенциальные вакцины: уроки, извлеченные из эпидемий SARS и MERS. Азиатский Pac J Allergy Immunol. pmid: 32105090
  20. 20. Гао В.Дж., Ли Л.М. (2020) [Достижения в отношении несимптомной или бессимптомной передачи COVID-19]. Чжунхуа Лю Син Бин Сюэ Цза Чжи 41: 485–488. pmid: 32141279
  21. 21. Ли Й, Яо Л., Ли Дж., Чен Л., Сонг Й и др. (2020) Вопросы стабильности ОТ-ПЦР-тестирования SARS-CoV-2 для госпитализированных пациентов с клиническим диагнозом COVID-19.J Med Virol. pmid: 32219885
  22. 22. Ли Д., Ван Д., Донг Дж., Ван Н., Хуанг Х и др. (2020) Ложноотрицательные результаты цепной реакции полимеразы обратной транскриптазы в режиме реального времени для тяжелого острого респираторного синдрома Коронавирус 2: роль КТ-диагностики на основе глубокого обучения и выводы из двух случаев. Корейский журнал J Radiol 21: 505–508. pmid: 32174053
  23. 23. Ай Т, Ян З, Хоу Х, Чжан С., Чен С. и др. (2020) Корреляция КТ грудной клетки и ОТ-ПЦР-тестирования при коронавирусной болезни 2019 (COVID-19) в Китае: отчет о 1014 случаях.Радиология 296: E32 – E40. pmid: 32101510
  24. 24. Дун Х, Цао Й., Лу ХХ, Чжан Дж. Дж., Ду Х и др. (2020) Одиннадцать лиц коронавирусной болезни 2019. Аллергия.
  25. 25. Анджелетти С., Бенвенуто Д., Бьянки М., Джованетти М., Паскарелла С. и др. (2020) COVID-2019: роль nsp2 и nsp3 в его патогенезе. J Med Virol. pmid: 32083328
  26. 26. Су Ю.К., Андерсон Д.Е., Янг Б.Э., Чжу Ф., Линстер М. и др. (2020) Обнаружение делеции 382 нуклеотида на ранней стадии развития SARS-CoV-2.bioRxiv: 2020.2003.2011.987222. pmid: 32694143
  27. 27. Lan L, Xu D, Ye G, Xia C, Wang S и др. (2020) Положительные результаты теста ОТ-ПЦР у пациентов, вылечившихся от COVID-19. ДЖАМА. pmid: 32105304
  28. 28. (2020) Ресурсы базы данных Национального центра данных по геномике в 2020 году. Nucleic Acids Res 48: D24 – D33. pmid: 31702008
  29. 29. Чан Дж. Ф., Юань С., Кок К. Х., То К. К., Чу Х и др. (2020) Семейный кластер пневмонии, связанный с новым коронавирусом 2019 года, указывающий на передачу от человека к человеку: исследование семейного кластера.Ланцет 395: 514–523. pmid: 31986261
  30. 30. Чан Дж.Ф., Ип С.К., То К.К., Тан Т.Х., Вонг С.К. и др. (2020) Улучшенная молекулярная диагностика COVID-19 с помощью нового высокочувствительного и специфичного анализа COVID-19-RdRp / Hel с обратной транскрипцией-ПЦР в реальном времени, подтвержденного in vitro и с использованием клинических образцов. J Clin Microbiol 58. pmid: 32132196
  31. 31. Всемирная организация здравоохранения. Техническое руководство по коронавирусной болезни (COVID-19): Лабораторное тестирование на 2019-nCoV у людей.https://www.who.int/docs/default-source/coronaviruse/whoinhouseassays.pdf?sfvrsn=de3a76aa_2. Доступ 18 апреля 2020 г.
  32. 32. Hogan CA, Sahoo MK, Pinsky BA (2020) Объединение выборок как стратегия обнаружения передачи SARS-CoV-2 в сообществе. JAMA 323: 1967–1969. pmid: 32250394
  33. 33. Отчеты ВОЗ о ситуации с коронавирусной болезнью (COVID-2019). https://www.who.int/docs/default-source/coronaviruse/situation-reports/20200831-weekly-epi-update-3.pdf?sfwrsn=d7032a2a_4.
  34. 34. Zhang W, Du RH, Li B, Zheng XS, Yang XL и др. (2020) Молекулярное и серологическое исследование пациентов, инфицированных 2019-nCoV: значение нескольких путей выделения. Emerg Microbes Infect 9: 386–389. pmid: 32065057
  35. 35. Тан Ю.В., Шмитц Дж. Э., Персинг Д.Х., Страттон С.В. (2020) Лабораторная диагностика инфекции COVID-19: текущие проблемы и проблемы. J Clin Microbiol. pmid: 32245835
  36. 36. Патель Р., Бабади Э., Тил Э.С., Сторч Г.А., Пинский Б.А. и др.(2020) Отчет Международного саммита Американского общества микробиологов по COVID-19, 23 марта 2020 г .: Значение диагностического тестирования на SARS-CoV-2 / COVID-19. MBio 11. pmid: 32217609
  37. 37. Broughton JP, Deng X, Yu G, Fasching CL, Singh J, et al. (2020) Быстрое обнаружение нового коронавируса SARS-CoV-2 2019 года с помощью анализа бокового потока DETECTR на основе CRISPR. medRxiv: 2020.2003.2006.20032334. pmid: 32511449
  38. 38. Lamb LE, Bartolone SN, Ward E, Chancellor MB (2020) Быстрое обнаружение нового коронавируса (COVID-19) с помощью изотермической амплификации, опосредованной обратной транскрипцией.medRxiv: 2020.2002.2019.20025155. pmid: 32530929
  39. 39. Yu L, Wu S, Hao X, Li X, Liu X и ​​др. (2020) Быстрое колориметрическое обнаружение коронавируса COVID-19 с использованием диагностической платформы с обратной транскрипцией изотермической амплификации (RT-LAMP): iLACO. medRxiv: 2020.2002.2020.20025874.
  40. 40. Линь Ц., Сян Дж., Ян М., Ли Х, Хуанг С. и др. (2020) Сравнение мазков из горла и мокроты для выявления вирусных нуклеиновых кислот в 52 случаях пневмонии, инфицированной новым коронавирусом (SARS-Cov-2) (COVID-19).medRxiv: 2020.2002.2021.20026187.
  41. 41. Викрамаратна П., Патон Р.С., Гафари М., Лоуренко Дж. (2020) Оценка ложноотрицательного обнаружения SARS-CoV-2 с помощью ОТ-ПЦР. medRxiv: 2020.2004.2005.20053355.
  42. 42. Niu P, Lu R, Lan J, Liu G, Wang W и др. (2016) [Разработка новых мультиплексных анализов ОТ-ПЦР в реальном времени для обнаружения инфекции БВРС-КоВ]. Бин Ду Сюэ Бао 32: 349–354. pmid: 29963823
  43. 43. Пачетти М., Марини Б., Бенедетти Ф., Джудичи Ф., Мауро Э. и др.(2020) Новые горячие точки мутации SARS-CoV-2 включают новый вариант РНК-зависимой РНК-полимеразы. J Transl Med 18: 179. pmid: 32321524
  44. 44. Бенвенуто Д., Анджелетти С., Джованетти М., Бьянки М., Паскарелла С. и др. (2020) Эволюционный анализ SARS-CoV-2: как мутация неструктурного белка 6 (NSP6) может повлиять на аутофагию вируса. J Заражение 81: e24 – e27. pmid: 32283146
  45. 45. Фан Т. (2020) Генетическое разнообразие и эволюция SARS-CoV-2. Заразить Genet Evol 81: 104260.pmid: 32092483
  46. 46. Хан М.И., Хан З.А., Баиг М.Х., Ахмад И., Фарук А.Е. и др. (2020) Сравнительный анализ генома нового коронавируса (SARS-CoV-2) из ​​разных географических регионов и влияние мутаций на основные целевые белки: взгляд in silico. PLoS One 15: e0238344. pmid: 32881907
  47. 47. Каден Р. (2020) Ранняя филогенетическая диверсификация SARS-CoV-2: определение вариантов и влияние на эпидемиологию, иммунологию и диагностику.Дж. Клин Мед. 9.
  48. 48. Чан В.М., Ип Дж.Д., Чу А.В., Ип С.К., Ло Л.С. и др. (2020) Идентификация гена nsp1 в качестве мишени для ОТ-ПЦР SARS-CoV-2 в реальном времени с использованием полногеномного секвенирования нанопор. J Med Virol. pmid: 32501535
  49. 49. Мааше М., Комурян-Прадель Ф., Раджохарисон А., Перрет М., Берланд Дж. Л. и др. (2006) Ложноположительные результаты в тесте вестерн-блоттинга на основе рекомбинантного вируса тяжелого острого респираторного синдрома (SARS-CoV), основанного на нуклеокапсиде, были исправлены за счет использования двух субъединиц (S1 и S2) пика для обнаружения антител к SARS- CoV.Clin Vaccine Immunol 13: 409–414. pmid: 16522785
  50. 50. Woo PC, Lau SK, Wong BH, Chan KH, Hui WT и др. (2004) Ложноположительные результаты в иммуноферментном анализе рекомбинантного нуклеокапсида, связанного с тяжелым острым респираторным синдромом (SARS-CoV), из-за HCoV-OC43 и HCoV-229E, исправленных вестерн-блоттингом с рекомбинантным полипептидом шипов SARS-CoV. J Clin Microbiol 42: 5885–5888. pmid: 15583332

Набор для аудита и составления отчетов о сексуальном насилии (SAK)

HB 8 (2019)

HB 8 Ежеквартальный отчет (PDF)

В дополнение к историческому аудиту, проведенному Департаментом общественной безопасности с 1 сентября 2019 г., раздел 420 Кодекса правительства Техаса.045 требует, чтобы каждое правоохранительное учреждение представляло в DPS ежеквартальный отчет с указанием количества наборов для сбора доказательств, собранных после 31 августа 2019 года, которые правоохранительные органы еще не отправили на лабораторный анализ. GC 420.045 также требует, чтобы аккредитованные государственные криминалистические лаборатории представляли в DPS ежеквартальный отчет с указанием количества наборов для сбора доказательств, полученных после 31 августа 2019 года, анализ которых криминалистическая лаборатория еще не завершила.

Первый квартальный отчет будет представлен DPS к 15 апреля 2020 г. и будет охватывать период с 1 декабря 2019 г. по 29 февраля 2020 г. (второй квартал 20 финансового года). Последующие отчеты должны быть представлены в следующие даты: 15 июля 2020 г. за третий квартал 2020 финансового года и 15 октября 2020 г. за четвертый квартал 2020 финансового года. Правоохранительные органы и лаборатории также должны пройти сертификацию в рамках Техасской системы отслеживания доказательств сексуального насилия (Track-Kit), если у них нет каких-либо комплектов, отвечающих требованиям к отчетности.

Ежеквартальная отчетность будет вестись с помощью функции аудита в программной системе Track-Kit. Инструкции прилагаются к этому уведомлению. Правоохранительные органы, у которых в настоящее время нет доступа к Track-Kit, могут отправить электронное письмо по адресу [email protected] для получения информации о доступе. Если у вас есть вопросы относительно требований к аудиту и / или отчетности, посетите сайт SAK Audit and Reporting или свяжитесь с лабораторией DPS по электронной почте [email protected]

HB 8 Уведомление об аудите правоохранительным органам (PDF)

Действует с 1 сентября 2019 г., раздел 420 Кодекса правительства штата Техас.047 требует, чтобы Департамент общественной безопасности Техаса провел аудит неанализированных комплектов для сбора доказательств сексуального насилия. Аудит требует, чтобы правоохранительные органы представили в ДПС список действующих уголовных дел, по которым комплект для сбора доказательств сексуального насилия не был представлен для лабораторного анализа. См. Определение действующего уголовного дела в ГК 420.003. В список должны входить только комплекты, собранные до 31 августа 2019 г. или ранее. Правоохранительные органы должны представить свой список в DPS не позднее 15 декабря 2019 г.

Аудит будет проводиться с помощью программного комплекса Track-Kit. В Track-Kit доступна электронная таблица, которую можно заполнить информацией, необходимой для каждого комплекта доказательств. Таблица будет отправлена ​​через Track-Kit для завершения аудита. Правоохранительные органы должны пройти сертификацию в Track-Kit, если у них нет комплектов, отвечающих требованиям аудита. Правоохранительные органы, у которых в настоящее время нет доступа к Track-Kit, могут отправить электронное письмо по адресу [email protected] для доступа к информации. Если у вас есть вопросы относительно требований к аудиту и отчетности, пожалуйста, свяжитесь с лабораторией DPS по электронной почте [email protected]

HB 8 Аудит комплектов для сбора неанализированных доказательств сексуального насилия (PDF)

Получите доступ к системе отслеживания здесь: Система отслеживания доказательств сексуального насилия в Техасе

Формы аудита

Инструкции по аудиту


SB 1636 (2011 г.)

Электронная таблица по следующей ссылке была разработана специально в ответ на обязанности Департамента SB 1636 (82R).Он предоставил перечень непроверенных / незарегистрированных комплектов для изнасилования, находящихся в распоряжении местных правоохранительных органов на момент вступления в силу закона SB1636 82-й очередной сессии (09.01.2011). От правоохранительных органов требовалось представить список всех активных случаев сексуального насилия, доказательства по которым не были представлены в аккредитованную лабораторию. Срок проведения этой проверки был для всех случаев, когда правонарушение произошло в период с 01.09.1996 по 08.01.2011. Закон вступил в силу 01.09.2011, и правоохранительные органы должны были до 15.10.2011 сообщить в ведомство о своей инвентаризации непроанализированных доказательств.

В то время как DPS в настоящее время не имеет доступа к инвентарю непроверенных / незарегистрированных комплектов для изнасилования, хранящихся в городах / округах, которые были собраны вне временных рамок SB1636, HB8 с 86-й регулярной сессии действительно обеспечивает механизм для получения этих данных от местных агентства. Первый отчет, требуемый HB8, должен быть получен от местных жителей не позднее 15 декабря 2019 г. (см. 420.045 / 420.047 Правительственного кодекса Техаса с поправками, внесенными HB8).

Отчет

SB 1636 (PDF)

Гавайи DOE | Медиа-кит

О Гавайях DOE

Система государственных школ на Гавайях была основана в октябре.15 декабря 1840 года королем Камехамехой III. Это старейшая государственная школьная система к западу от Миссисипи. Наши 294 школы (257 государственных, 37 чартерных) принадлежат одному государственному школьному округу штата с 15 комплексных территорий регионального значения.

Дети на Гавайях обязаны посещать школу в возрасте от 5 до 18 лет:

Чтобы обеспечить равноправную и качественную образовательную среду, каждый в наших школах должен прочитать и понять:

Strategic Plan & Nā Hopena A‘o

Наша миссия и видение отражены в DOE / BOE на 2017-2020 гг. Стратегический план, наш руководящий документ для повышения справедливости и совершенства в школьной системе.Его амбициозные, но достижимые цели и задачи измеряются с помощью показателей штата, которые сообщаются Совету по образованию.

НАША МИССИЯ
Мы служим нашему сообществу, максимально развивая академические достижения, характер и социально-эмоциональное благополучие наших студентов. Мы работаем с партнерами, семьями и сообществами, чтобы гарантировать, что все учащиеся достигают своих целей с раннего обучения до колледжа, карьеры и гражданства.

НАШЕ ВИДЕНИЕ
Гавайские студенты — образованные, здоровые и радостные ученики на протяжении всей жизни, которые вносят позитивный вклад в наше сообщество и мировое общество.

На Хопена Ао (HĀ) — это система результатов, которая отражает наши основные ценности и убеждения в действии, в рамках всей школьной системы и сообществ, в которых проживают наши школы, для развития компетенций, которые укрепляют чувство принадлежности, ответственности и превосходства. , алоха, полное благополучие и гавайи («ДЫХАНИЕ») в себе, студентах и ​​других. Основываясь на гавайских ценностях, языке, культуре и истории, Хо отражает уникальность Гавайев и имеет значение во всех местах обучения.

Отчеты о состоянии

Ниже приводятся выдержки из последнего из этих ключевых отчетов о состоянии. Чтобы просмотреть эти и другие ключевые отчеты, посетите Раздел школьных данных и отчетов на этом веб-сайте.

ЗАЧИСЛЕНИЕ
Отчет о зачислении (2021-2022 гг.) — просмотреть таблицу

  • Департаментские школы: 159 503 ученика
  • Чартерные школы: 12 097 учеников
  • Всего: 171 600
    • Обычное образование: 153 621
    • Специальное образование: 17 979

ЗАНЯТОСТЬ
Отчет о занятости (2019-20) — Посмотреть

  • Более 22000 штатных сотрудников, в том числе 12820 учителей

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ БЮДЖЕТА (20 ФГ)
Посмотреть страница бюджета и Бюджетный факт —

  • Операционный бюджет: $ 2.1 млрд
    • Общие фонды штата: 1,74 млрд долларов
    • Федеральные фонды: 270,4 млн долларов
    • Специальные / возобновляемые фонды: 84,6 млн долларов
    • Целевые фонды: 15,65 млн долларов
  • Бюджет Программы улучшения строительства (CIP): 565,9 млн долларов из всех источников
  • Расходы на одного ученика: 15 242 доллара (2018 финансовый год) — 14-е место в стране (в среднем по стране 12 612 долларов)

ЭКОНОМИЧЕСКИЙ НЕДОСТАТК

Раздел I

Раздел I — это федеральная образовательная программа, которая предоставляет финансовую помощь местным образовательным агентствам (МОО) и школам с большим количеством или высоким процентом детей из малообеспеченных семей, чтобы обеспечить соответствие всех детей трудным условиям штата. академические стандарты.В соответствии с требованиями Раздела I штаты разрабатывают план равного доступа к отличным педагогам, см. Здесь.

В списке школ Раздела I Департамента указывается, что минимальный порог бедности составляет 47,2%. Бедность определяется через зачисление семьи в две федеральные программы — Положение о праве на участие в программе и программа бесплатных и сокращенных обедов — в течение предыдущего учебного года.

Влияние студентов

Доля студентов DOE с ограниченными экономическими возможностями, 2019-20: 47.39%

  • Количество студентов, имеющих право на бесплатный обед и обед по сниженной цене: 84 993

Количество бездомных студентов, 2019-20: 3,604

ДОСТИЖЕНИЕ

2018-19 Результаты системы Strive HI:

  • Продолжая сильную тенденцию к готовности, все больше учеников завершают программы профессионального и технического образования к 12-му классу — на 8 процентных пунктов выше по сравнению с предыдущим годом (до 56%).
  • Показатели выпускников резко выросли впервые за пять лет, увеличились на 1,8 процентных пункта (до 84,4%) по сравнению с предыдущим годом; На человек закончили среднюю школу вовремя на 50039 человек по сравнению с 2017-18 учебным годом.
  • Результаты Strive HI по оценкам в масштабе штата оставались неизменными по сравнению с предыдущим годом, с небольшим снижением показателей языковых навыков / грамотности и естественных наук.
  • Уровень охвата увеличился по всему штату — до 3 процентных пунктов по сравнению с предыдущим годом (до 44%).
Подробнее о Стремитесь к высокоэффективной системе. Чтобы просмотреть индивидуальный отчет школы, перейдите на страницу школы. Вы можете выполнить поиск в заголовке этого веб-сайта по названию школы или воспользоваться нашим Инструмент School Finder.

Отчеты о показателях готовности к колледжу и карьере (CCRI) через P-20

Национальная оценка прогресса в образовании (NAEP)

NAEP — это одобренный Конгрессом проект, спонсируемый U.S. Департамент образования. Это оценка репрезентативной выборки учащихся 4-8 классов по чтению и математике, проводимая каждые два года. Тест известен как «Табель успеваемости нации». Вы можете сравнить результаты Гавайев с другими штатами и средними показателями по стране на Веб-сайт табеля успеваемости нации.

Выпускники — выпуск 2018 г. *: 10,788
Данные по школам DOE на 30 июня 2018 г. (без уставов):

Тип диплома

  • Summa Cum Laude: 1556 (13.8%)
  • С отличием: 1320 (11,7%)
  • С отличием: 2387 (21,2%)
  • Диплом: 5350 (47,7%)
  • Сертификат индивидуальной программы (IPP): 175 (1,5%)

Сертификат с отличием